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別讓下一代患上地中海貧血_北京幸孕星

時(shí)間:2020-08-25 11:36 來(lái)源:未知 點(diǎn)擊:
地中海貧血是一種遺傳性貧血,易引起兒童溶血性貧血。關(guān)鍵是看兩對夫婦血型,不同基因型的兒童有不同的風(fēng)險,因此,明確夫婦在地中海貧血的具體類(lèi)型,遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷,這是非常有意義的。懷孕后,胎兒也需要做這個(gè)檢查。了解異常的終止妊娠和預防嚴重的兒童出生對未來(lái)的家庭非常重要。
    1、 地中海貧血確實(shí)是一種遺傳性血液病。地中海貧血主要分為兩類(lèi),一種是α鏈血紅蛋白合成減少,稱(chēng)為α地中海貧血,另一種是由于血紅蛋白合成減少,稱(chēng)為β地中海貧血
2、 兩種類(lèi)型的地中海貧血重而輕,對健康有明顯的影響,主要是地中海貧血。重度α地中海貧血在胎兒期,出生或出生后不久死亡,胎兒水腫,大肚子,而胎盤(pán)特別大,所以稱(chēng)為“胎兒水腫綜合征”。重型β地中海貧血患兒出生,無(wú)一例外,出生患病的孩子幾個(gè)月后慢慢出現面色蒼白、面無(wú)表情、癡呆、發(fā)育不良、貧血、肝脾腫大等明顯的發(fā)病癥狀

地中海貧血怎么辦

3、 患兒病情迅速增加,往往依靠持續輸血維持生命,除非骨髓移植,通常幾歲死亡,所以罕見(jiàn)的成年重度地中海貧血患者。在血液檢查中發(fā)現的地中海貧血病例多數是輕的,偶爾在重與輕中間出現,中間有嚴重貧血。輕地中海貧血患者通常無(wú)癥狀或僅有輕度貧血,往往對生活和工作沒(méi)有影響,一般不需要治療,所以大多是在血液檢查中發(fā)現的經(jīng)驗。
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