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泰國試管嬰兒成功率

時(shí)間:2019-10-13 16:19 來(lái)源:未知 點(diǎn)擊:

試管嬰兒技術(shù)發(fā)展已有30多年的歷史。醫學(xué)專(zhuān)家認為試管嬰兒技術(shù)可稱(chēng)之為現代醫學(xué)科技上的奇跡。而泰國則是世界上公認的試管嬰兒技術(shù)最好的國家之一。之所以泰國試管嬰兒醫院能取得這么大的成就,原因主要有三點(diǎn):

  一、擁有先進(jìn)的醫療技術(shù)+胚胎培養技術(shù)
  1989年生殖學(xué)家首先將PGD基因診斷成功應用于臨床,由此第三代試管嬰兒正式啟用,這對很多家庭來(lái)說(shuō)是雪中送炭。第三代試管嬰兒發(fā)展至今,國際上較為發(fā)達的國家在此技術(shù)上的應用已經(jīng)相當成熟,引人注目的當屬泰國、美國。泰國政府為了人口可持續發(fā)展計劃,大力開(kāi)展試管嬰兒項目,所以泰國第三代試管嬰兒不僅成功率達到60%,且在優(yōu)生優(yōu)育方面更為突出。
     泰國第三代試管嬰兒是如何實(shí)現優(yōu)生優(yōu)育的,就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面,一般試管周期包括:降調節、促排、取卵、授精、胚胎培養、PGD/PGS胚胎植入前遺傳學(xué)疾病診斷篩查、移植七大步驟。所以想實(shí)現優(yōu)生優(yōu)育就必須進(jìn)行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步,這也是泰國第三代試管嬰兒顯著(zhù)優(yōu)勢。
  泰國B(niǎo)NH醫生介紹,我們人類(lèi)有23對染色體,每一條染色體上的DNA片段就是一個(gè)基因,23對染色體上面分布著(zhù)大約5-10萬(wàn)個(gè)基因,一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5―6個(gè)隱性基因,這些很可能都會(huì )導致染色體異常問(wèn)題的發(fā)生,特別是大齡女性(38-42歲)人群染色體異常率高達60%,所有做泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS診斷篩查是可以大大提高試管嬰兒成功率的。
  二、泰國第三代試管嬰兒全面實(shí)現優(yōu)生優(yōu)育
  泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù),不僅可以全面篩查23對染色體,還可診斷出125種遺傳性疾病,第三代試管嬰兒技術(shù)彌補了以往在產(chǎn)前檢查的不足。
  PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)是指在胚胎植入前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷,將沒(méi)有遺傳缺陷的胚胎進(jìn)行移植,幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創(chuàng )性產(chǎn)前診斷及妊娠終止風(fēng)險的診斷程序,從而達到優(yōu)生的目的。
  PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)對每個(gè)單獨的胚胎進(jìn)行46條染色體的數目及結構檢測,挑選出染色體數目和結構正常的胚胎植入到母體內,降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險,降低患有非整倍體患兒出生率。所以很多人會(huì )利用泰國第三代試管嬰兒技術(shù)實(shí)現優(yōu)生。
  三、PGD/PGS篩查診斷技術(shù)的適應癥
  PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)技術(shù)的適應癥:
  01、單基因?。ㄈ旧w隱性遺傳,如囊性纖維病、β地中海貧血等;染色體顯性遺傳,如成骨不全、馬凡氏綜合征等;X連鎖隱性異常,如血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養不良等);
  02、染色體異常(染色體數目和結構的異常,如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復或微缺失)。
  PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)技術(shù)的適應證:
  自然流產(chǎn)3次及以上、或2次自然流產(chǎn)且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實(shí)存在病理意義的染色體異常的患者,反復種植失敗的患者,也可用于>38歲的高齡且需要采用試管嬰兒生殖的患者。
  以上就是泰國第三代試管嬰兒成功率介紹,希望對大家有所幫助,幸孕星海外試管嬰兒顧問(wèn)表示,對于做試管的夫妻來(lái)說(shuō),試管成功率固然重要,但是大家也必須重視孕前優(yōu)生優(yōu)育的檢查,畢竟生育一個(gè)健康的寶寶才是我們最終目的。
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